万泰生物9月10日发布了重要的公告，公司的新冠病毒（2019-nCoV）核算查验测验试剂盒（PCR-荧光探针法）于近来取得美国食品药品监督管理局（FDA）签发的紧迫运用授权。此外，公司的新冠病毒（2019-nCoV）抗体检测验剂盒（酶联免疫法）于近来取得印度卫生部进口许可证。
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